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动物造模|动物模型构建|动物模型构建方法|动物模型构建技术

作者:北京爱思益普生物科技股份有限公司 2023-02-28T09:06 (访问量:2695)

一.模型背景

精神分裂症是一种慢性衰弱性神经精神疾病,影响着全球约1%的人口。症状分为三类:积极(包括听觉和视觉幻觉、妄想、概念混乱和思维障碍)、消极(情绪迟钝、社交退缩、快感缺乏、意志丧失、思想和言语内容匮乏)和认知功能障碍。精神分裂症是一种非常严重的精神疾病,给家庭和社会带来了沉重的负担。

目前的研究主要是给予SD大鼠 NMDA 受体拈抗剂快速阻断受体功能,而引起异常行为,如活动增多、刻板行为、社会功能障碍、感觉运动门控障碍、以及学习和记忆功能障碍等。用典型抗精神病药物只能改善部分症状,其代表药物有***、PCP、MK-801。其中MK-801可以模拟精神分裂的阳、阴性症状。

二.造模方法

1.SD大鼠环境适应适7天;

2.大鼠在第8-13天腹腔注射MK801,连续6天;

3.第14-18天测定PPI(提前适应PPI)、高架十字迷宫、旷场试验;

4.在第35-37天给予阳性药Risperidone,连续3周;

5.在测定PPI、高架十字迷宫、旷场试验。

三.数据展示

1.矿场检测结果


2.高架十字迷宫检测结果


3.前脉冲抑制检测结果


4.结果评价

l旷场试验结果:

Fig.1显示,与Control组相比,Model组运动总距离明显提高,穿过中心区域的次数明显增加,有显著差异(P<0.001);

给药后与Model组相比,Risperidone组运动总距离明显降低,穿过中心区域的次数明显减少,有显著差异(P<0.001);

l高架十字迷宫结果:

Fig.2显示,与Control组相比,Model组运动总距离明显提高(P<0.001),进入闭臂的次数有明显增加(P<0.01),有显著差异;

给药后与Model组相比,Risperidone组运动总距离明显降低(P<0.001),进入闭臂的次数明显减少(P<0.01),有显著差异;

lPPI(前脉冲抑制)结果:

Fig.3显示,与Control组相比,Model组前脉冲抑制明显减弱甚至消失,Risperidone给药后,前脉冲抑制得到明显恢复(P<0.001)。

综上所述:通过行为学检测发现MK801诱导的精神分裂模型建立成功;检测发现阳性药Risperidone对精神分裂疾病有一定的疗效。

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