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Tetrahydropalmatine | 延胡索乙素 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:136)

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Tetrahydropalmatine

MCE 国际站:Tetrahydropalmatine

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:2934-97-6

纯度:0.9972

货号:HY-N0300

中文名称:四氢帕马丁;延胡索乙素;DL-四氢帕马丁;DL-延胡索乙素

Synonyms:延胡索乙素; DL-Tetrahydropalmatine

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

体内:Tetrahydropalmatine (THP) 是从延胡索 (一种中草药) 中分离出的活性成分,具有镇痛作用。印防己毒素单独处理对以下活动测量有显著影响:水平运动时间 (HMT)、垂直运动时间 (VMT)、顺时针转动 (CT)、逆时针转动 (ACT) 增加,冻结时间减少 (金融时报)。Tetrahydropalmatine 单独处理导致 HMT、VMT 和总行进距离 (TDT) 减少,但 FT 增加。用 10 mg/kg 或 15 mg/kg 的 Tetrahydropalmatine 腹腔注射;剂量预处理大鼠可显著减弱 Picrotoxin 诱导的 HMT、VMT、CT、ACT 和 TDT 增强以及 FT 降低。将另外48只在氨基甲酸乙酯麻醉下的大鼠随机分成六组,每组八只大鼠。Picrotoxin 的皮下注射导致多巴胺 (DA) 的杏仁核释放增加,而 10 mg/kg 的 Tetrahydropalmatine 腹腔注射对 DA 的杏仁核释放没有显著影响。同样,印防己毒素诱导的 DA 杏仁核释放增加通过 Tetrahydropalmatine 预处理显著减弱。在皮下注射 Picrotoxin 前 30 分钟用 Tetrahydropalmatine 预处理几乎完全消除了 Picrotoxin 诱导的 DA 杏仁核释放增加[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验:大鼠[1] 本研究使用体重 250-320 克的雄性 Sprague-Dawley 大鼠。动物饲养在温度调节为(22±1°C)的房间内,光照/黑暗周期为 12:12 小时,食物和水可随意获取。灯在 06:00 开灯,18:00 关灯。至少研究了两组主要动物。(1)载体治疗大鼠:腹腔注射 0.9% 生理盐水和苦味酸(3-4 毫克/千克,皮下)。(2)延胡索乙素治疗大鼠:注射延胡索乙素(10 毫克/千克,腹腔注射)和苦味酸(3-4 毫克/千克,皮下注射)。在未麻醉的大鼠中评估皮下注射苦味酸或延胡索乙素对运动活动的影响。另一方面,在乌拉坦(1.4 g/kg,腹腔注射)麻醉的大鼠中评估了印防己毒素或延胡索乙素对杏仁核 DA 释放的影响[1]。将 72 只未麻醉的大鼠随机分成 9 组,每组 8 只。在注射印防己毒素(3 或 4 mg/kg,皮下注射)、延胡索乙素(10 或 15 mg/kg,腹腔注射)或生理盐水之前,让动物适应行为装置 30 分钟。然后,在注射后 30 分钟内记录这些大鼠的运动活动[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Dopamine[1]

热销产品:Cholesteryl sulfate (sodium)  | Deoxycorticosterone  | SRPIN340  | Fluorescein (sodium)  | Etrasimod  | L-Ornithine (hydrochloride)  | MB710  | Enalapril (maleate)  | Ifosfamide  | Lysostaphin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Chang CK, et al. DL-Tetrahydropalmatine may act through inhibition of amygdaloid release of dopamine to inhibit an epileptic attack in rats. Neurosci Lett. 2001 Jul 20;307(3):163-6.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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