常见用于评价卡尔文循环的生化检测指标
卡尔文循环（Calvin cycle）是植物通过光合作用固定CO2的基本循环。1946年美国加州大学卡尔文和本森的实验室以小球藻为实验植物，采用14C同位素标记与双向纸层析技术，发现了光合作用中CO2固定的反应步骤，推导出CO2同化的途径，被称之为卡尔文循环，并因此获得1961年的诺贝尔化学奖。该途径中CO2固定的最初产物为三碳化合物，也被称为C3途径。
卡尔文循环是所有植物光合作用碳同化的基本途径，大致可分为3个阶段，包括1，5-二磷酸核酮糖（ribulose-1，5-bisphosphate，RuBP）的羧化、C3产物的还原和RuBP的再生，所有反应在叶绿体基质中完成。
01
RuBP的羧化
RuBP在1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（RuBP carboxylase/oxygenase，Rubisco）的作用下，与进入叶绿体的CO2形成中间产物，后者水解为2分子的3C化合物3-磷酸甘油酸（3-phosphoglycerate，PGA）。
02
C3产物的还原
PGA在3-磷酸甘油酸激酶（3-phosphoglycerate kinase，PGK）的催化下，利用光合作用光反应产生的ATP，形成1，3-二磷酸甘油酸（1，3-diphosphoglyceric acid，DPGA）。DPGA在3-磷酸甘油醛脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）作用下被NADPH和H+还原，形成3-磷酸甘油醛（3-phosphoglyceraldehyde，PGAld）。
03
RuBP的再生
经羧化反应和还原反应形成的PGAld通过一系列的转变，形成5-磷酸核酮糖（ribulose-5-bisphosphate，Ru5P），最后由5-磷酸核酮糖激酶（ribulose-5-phosphate kinase）催化，消耗ATP，再次形成RuBP。
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