GPCR 高通量测定服务|GPCR 筛选服务|GPCR 测定方法开发服务-自主发布-资讯-生物在线

GPCR 高通量测定服务|GPCR 筛选服务|GPCR 测定方法开发服务

作者:北京爱思益普生物科技股份有限公司 2024-04-11T00:00 (访问量:11681)

肥大细胞(MC)是组织驻留免疫细胞,是过敏性休克、特应性皮炎和哮喘等过敏性疾病的元凶。过敏原与MCs上的高亲和性IgE受体(FcεRI)交联后,会释放预存的炎症介质,随后释放新合成的介质,这是导致过敏性疾病的主要原因。在先天性触发因素中,多种多阳离子化合物通过与MAS调节的G蛋白偶联受体(Mrgprs)结合激活 MCs,Mrgprs是G蛋白偶联受体(GPCRs)的一个家族,在MCs的一个子集中表达,除了FcεRI外,主要存在于人类皮肤中的MC亚型还表达一种新型G蛋白偶联受体(GPCR),称为Mas相关GPCR-X2(MRGPRX2,小鼠对应的MRGPRB2),它介导肥大细胞(MC)亚群的免疫球蛋白E(IgE)依赖性反应,这种反应与痒、痛、神经源性炎症和对药物的假性过敏有关。

G蛋白偶联受体(GPCR)激酶(GRKs)是丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶,一般认为,GRKs在激动剂诱导下对GPCRs进行磷酸化,随后招募适配蛋白β-arrestin促进其脱敏和内化。在G蛋白依赖性和β--restin招募试验中,CXCL14 可诱导MRGPRX2及其推测的小鼠同源物MRGPRB2的强激活,而选择性 MRGPRX2/B2 拮抗剂可阻断这种激活。此外,SP可通过内吞和大吞噬作用诱导MRGPRX2内化,并刺激MRGPRX2向SG输送,从而表明MRGPRX2的内吞后贩运与SG脱颗粒之间可能存在联系。

北京爱思益普生物科技股份有限公司 商家主页

地 址: 北京市经济技术开发区科创十三街18号院16号楼

联系人: 蔡世伟

电 话: 010-67809840,18513687260

传 真: 010-67809840

Email:caisw@ice-biosci.com

相关咨询
ADVERTISEMENT