FITC标记的7号染色体开放阅读框57抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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小鼠抗上皮锌指蛋白4单克隆抗体KLF4是一种转录因子,与SP1激活蛋白γ1基因链。它结合CACCC核心序列。KLF4可能参与上皮细胞的分化,也可能在骨骼和肾脏功能的发展。KLF4也角色作为基因和肿瘤抑制基因
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FITC标记的转录因子COUP1抗体COUP转录因子已经在几种物种中被克隆,并且被鉴定为类固醇/甲状腺受体超家族的孤儿成员。COUP-TFI(也称为COUP或EAR-3)和ARP-1(也称为COUP-TFII)在大多数组织中显示高度调节
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FITC标记的富亮氨酸重复激酶2抗体LRRK2(达达林)由LRRK2基因编码。LRRK2的基因突变与帕金森氏症和突触核病有关。LRRK2属于ROCO蛋白家族,包括MAPKKK类的蛋白激酶结构域和其他几个主要功能结构域。
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FITC标记的G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体Pael受体(Pael-R),又称Parkin相关内皮素受体样受体,是一种推测的G蛋白偶联跨膜多肽。编码PAEL R的基因映射到染色体7q31。PAE-R属于G蛋白偶联受体家族
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FITC标记的17β羟基类固醇脱氢酶11/17β-HSD11抗体短链醇脱氢酶,如HSD17B11,代谢次级醇和酮(Brereton等人,2001[PubMed 11165019])。
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FITC标记的G蛋白偶联受体30抗体G蛋白偶联受体(GPR,或GPCRs)包含7个疏水性跨膜结构域,嵌入亲水性细胞内外环中,并通过G蛋白将多种、内源性肽和神经递质信号转导到细胞内效应。GRP30是该家族的成员,是孤儿受体。GPR30在脑
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FITC标记的骨诱导因子抗体 富含亮氨酸的蛋白多糖(SLRP)家族含有多种蛋白质,如Decorin、二聚糖、纤维性调节蛋白、角蛋白、LuMiCa、Osteoadherin和Osteoglycin。这些蛋白都具有类似的功能,因为它们都介导细胞
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磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体Rb基因是一个抑癌基因的功能是细胞周期的负调控转录因子E2F1的包括,PU1,ATF2,UBF互动,ELF1和电缆。这种能力的Rb改变转录是由细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶催化的磷酸化调节(CDK)。Rb在丝氨
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Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素单克隆抗体该基因编码II型胶原的α链,纤维状的胶原蛋白在软骨和眼睛的玻璃体。在这个基因突变与软骨病,软骨发育异常有关,早发家族性先天性骨性关节炎,SED
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