核酮糖1,5二磷酸羧化酶/二磷酸核酮糖盐羧化酶大链单克隆抗体Rubisco催化两种反应:对D-核酮糖1,5 -二磷酸羧化,在固定二氧化碳的主要事件,以及在光呼吸过程中戊糖底物氧化碎片。两种反应同时发生,在同一活性位点发生竞争。
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磷酸化HER2受体抗体该基因编码表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族成员。这种蛋白质本身没有配体结合域,因此不能结合生长因子。然而,它紧密结合的配体结合表皮生长因子受体家族成员形成异源二聚体的配体结合,稳定和提高激酶介导的激活
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FITC标记的C型凝集素结构域家族4成员C抗体该基因编码C型凝集素/C型凝集素样结构域(CTL/CTLD)超家族成员。该家族成员具有共同的蛋白折叠,并具有不同的功能,如细胞粘附、细胞信号、糖蛋白周转、以及炎症和免疫应答中的作用。编码的2型跨
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FITC标记的肝细胞核因子4α抗体由HNF4基因编码的蛋白质是一种核转录因子,将DNA作为同源二聚体结合。编码的蛋白质控制多个基因的表达,包括肝细胞核因子1α,其调节多种肝脏基因的表达。这一基因可能在肝脏、肾脏和肠道的发育中起作用。该基因的
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FITC标记的钾离子通道蛋白家族成员2抗体作为一个β亚基组装的辅助蛋白,其具有形成孔α亚基的电压门控钾通道复合体。调节门控动力学并增强通道络合物的稳定性。提出了与KCNH2/HEG相关的心脏延迟整流钾电流(IKR)的快速激活组分。可与KCN
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FITC标记的磷酸化B-Raf抗体Rac激酶是信号转导的重要中间体。RAF蛋白家族成员,包括RAF和B RAF,具有固有的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。Ras蛋白和Raf蛋白之间的相互作用导致Raf介导的MEK(也称为MAP激酶)的磷酸化和活化。
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FITC标记的IQCJ抗体异构体5和异构体6在脑中高度表达。这两种异构体来源于产生IQCJ-SHIIP1融合蛋白的天然阅读读本。
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FITC标记的DNA糖基化酶FPG2抗体 NeIL3属于一类与细菌FPG/NEI家族同源的DNA糖基化酶。这些糖基化酶通过裂解被活性氧物种破坏的碱基并通过相关的裂解酶反应引入DNA链断裂,开始了碱基切除修复的第一步(Bandaru等人,20
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FITC标记的KLHDC4蛋白抗体KLHDC4是包含六个KelCH重复序列的520个氨基酸的蛋白质,存在三个交替剪接的异构体。编码KLHDC4的基因定位于人类染色体16q24.2和小鼠染色体8 E1。染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经
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