ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，且特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
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E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
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直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，<bEC50为3.3 μM。
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高效的特定血管紧张素 II 1型 (AT1)受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
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抑制一种被称为后期促进复合物/细胞周期体(APC/C)的E3泛素连接酶。
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由丹参分离而来的。
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LY411575是有效的γ-secretase抑制剂，IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞), 也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。
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一种广谱的咪唑类抗真菌药剂，具有抗头皮屑的效果。
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GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK抑制剂，IC50为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。CAS#1337532-29-2
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一种新型的Statins类药物。
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