GSK690693 是 pan-Akt抑制剂,靶向作用于Akt1/2/3,IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比,也选择性作用于Akt。Phase 1。
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UNC0379 是一种选择性,底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂,IC50为7.9 μM,选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
产品货号:S7570 产地:美国 价格:询价 点击数:285 商家询价
新型的,选择性PI3K δ/γ抑制剂,Ki和IC50分别为23 pM/243 pM 和1 nM/50 nM,作用于PI3K δ/γ比作用于其他蛋白激酶选择性高。Phase 2。
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LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,作用于GSK-3α/β,IC50为1.5 nM/0.9 nM;可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。CAS#603288-22-8。
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选择性p38 MAPK抑制剂,IC50为5 nM。
产品货号:S7214 产地:美国 价格:询价 点击数:288 商家询价
AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号:S280110mg 产地:美国 价格:询价 点击数:167 商家询价
竞争性HMG辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。
产品货号:S4223 产地:美国 价格:询价 点击数:153 商家询价
Pazopanib HCl (GW786034 HCl) 是一个可以针对 VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR, FGFR, c-Kit 和 c-fms的新型多靶点抑制剂,IC50 分别是10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM 和 146 nM。Phase 2
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选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中,Ka分别为30 nM 和 30 nM,比17-AAG更有效。
产品货号:S2639 产地:美国 价格:询价 点击数:259 商家询价
可以抗过敏并抑制组胺受体,通过干扰外围感觉神经末端的刺激激活以及调节参与**反射的神经肽来减轻**。
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