药物稳定性试验箱-药物检测仪器-仪器设备-生物在线

药物稳定性试验箱

3 药物稳定性试验箱 型号:CN61M/WD-B 库号:M178873 

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步入式药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

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药品稳定性试验箱-多箱

多箱药品稳定性试验箱,每个箱体进行单独实验,互不影响,是客户缩短实验时间、减少占地面积的佳选择。

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体外血脑屏障细胞模型系统,体血脑屏障的体外细胞模型系统

Flocel体外血脑屏障动力系统,TEER检测系统为研发人员提供了一个快速、简便地评估血脑屏障完整性方法

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QW-1A吸入制剂试验仪(新品)

 药品吸入制剂是一种特殊制剂,是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药,故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置,模拟给药的物理过程,可检测吸入气雾(粉雾、喷雾)剂的空气动力学粒径分布特性(APSD)即空气动力学雾

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综合药品稳定性试验箱(多箱)

此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件;还特别适用于药物研发和教学。产品符合长期、加速、中间,及影响因素试验;也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果,超长的使用寿命,以及

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冰点渗透压仪

冰点渗透压仪&nbsp;技术规格&nbsp;(中固地区独家总代)&nbsp; 测定范围:50&nbsp;to&nbsp;850&nbsp;mOsm/kg&nbsp; 300&nbsp;to&nbsp;2000&nbsp;mOsm/kg&nbsp; 测定分辨率:中心:<&nbsp;0.2&nbsp;mOsm/kg&nbsp; 显示:数字显示

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药物稳定性试验箱|药品强光稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线:400-618-5505

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药物稳定性试验箱

主要产品有高低温试验箱、高温试验箱、低温试验箱、湿热交变试验箱、温度冲击试验箱、温度湿度振动三综合试验箱、恒温恒湿试验箱、快速温度变化试验箱、热老化试

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