Bradford蛋白浓度测定试剂盒

中文名称：Bradford蛋白浓度测定试剂盒
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
产品规格：1000T
本试剂盒是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成（参见实验手册），实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。

产品特点：
1、快速：检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成
2、简便：只需要一种反应试剂
3、灵敏度高：检测浓度下限达到25μg/μl，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl
4、测量范围广：在50-1000μg/μl浓度内都有较好的线性关系
5、抗干扰能力强：Bradford法测定蛋白浓度不受还原剂（如DTT，巯基乙醇）的影响。而且与一系列干扰Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM

使用建议：
1、Bradford法对于去污剂敏感，受高浓度去垢剂的影响。需确保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween-20,60,80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。Bradford蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质详细的兼容性表，参见Bradford蛋白浓度测定兼容性表。
2、Bradford染色液中考马斯亮蓝易聚集成团，每次使用前请颠倒6～8次并且竖直抓住瓶口做水平圈动作，旋转瓶中液体，帮助充分混匀，但不可以上下振荡混匀。
3、低温会降低Bradford染色液的敏感度，因此每次使用前应该使Bradford染色液回复到室温，可以倒出每次需要的Bradford染色液，将原瓶放回冰箱，仅仅将需要的Bradford染色液复温，可以减少复温时间。
4、蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时，如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小，可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制，或者使用精确度高的加样枪。
5、由于Bradford 法在蛋白浓度增高到一定时候，颜色反应并不成比例增加，因此得到的标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线，每次应按照实际测得的标准曲线计算出相对精确的蛋白浓度。所测蛋白质浓度应确保处于标准曲线线性范围内，否则未知蛋白浓度将出现较大误差。
6、每次测定蛋白样品时，同时应做新的标准曲线。
7、反应在5分钟后显色充分，但在10分钟后开始出现沉淀，故建议在加入染色液后5-10分钟内完成检测，误差较小。
8、如果用玻璃比色杯，可先用甲醇冲洗，然后用洗涤剂清洗，最后用水和丙酮冲洗，或用浓盐酸浸泡过夜，再用水洗净。 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！