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蛋白水解酶测定方法以荧光作为检测信号、以天然蛋白作为底物。该方法的关键之处是特异性地在蛋白N端、C端或其它位置定点标记上荧光染料，酶切这种天然折叠的蛋白底物会引起荧光信号的变化，从而测蛋白水解酶的活性

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1、提供20微克、80%以上纯度的目的蛋白及服务报告；2、客户提供已含有目的基因的模版质粒或菌株；3、预付2000元，表达成功后支付1500尾款

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提供492或490nm、450nm、405nm、585nm的各种波长的ELISA检测

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免疫印迹（Western戀氀漀琀）主要是利用电泳技术区分不同大小的蛋白，然后转移至固相支持物（PVDF膜，NC膜等）上，再根据抗原和抗体的特异性结合原理，通过化学发光或呈色等技术检测蛋白的表达。

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