帕金森病是继阿尔兹海默病之后第二常见的神经退行性疾病，其病理特征为黑质多巴胺能神经元丢失及路易小体沉积。α-突触核蛋白是一种主要存在于神经元突触前末端的蛋白质，在突触传递和神经调节中发挥重要作用。然而，当该蛋白发生异常折叠、聚集或过度表达时，会形成有毒性的寡聚体和纤维结构，并最终沉积为路易小体，导致神经元功能障碍和死亡。这一过程被认为是包括帕金森病在内的多种神经退行性疾病的核心发病机制。
欣博盛生物重磅推出人α-突触核蛋白ELISA试剂盒，检测基于双抗体夹心法，能检测多种类型样本中天然和重组人α-突触核蛋白，为您的神经退行性疾病研究提供可靠、高效的检测工具。
关于α-synuclein
突触核蛋白家族包括α-突触核蛋白、β-突触核蛋白、γ-突触核蛋白和突触素。这些高度保守的蛋白主要表达于大脑，集中在突触前神经末梢。α-突触核蛋白是一种可溶性蛋白质，该蛋白质由140个高度带电的氨基酸残基组成，其结构可分为三个功能域：N 末端（1-60 位氨基酸）含四个 KTKEGV 重复序列，介导蛋白与细胞膜的相互作用；中间疏水区域（NAC 结构域，61-95 位氨基酸）易形成β-折叠，是病理性聚集的核心位点；C 末端（96-140 位氨基酸）富含酸性残基，通过翻译后修饰（如磷酸化、泛素化）和金属离子结合维持蛋白溶解性，并调节其功能。
正常状态下，α-突触核蛋白以单体形式存在，结合脂膜后可转化为α-螺旋结构，参与突触囊泡运输、神经递质释放等过程。病理状态下，α-突触核蛋白错误折叠形成低聚物、原纤维等聚集体，其传播机制与朊病毒类似，可通过细胞间传递加速病理进程。目前研究证实，异常聚集的α-突触核蛋白是帕金森病(PD)、路易体痴呆(DLB)的标志性病理物质，在阿尔茨海默病 (AD)患者脑内也观察到α-突触核蛋白沉积，但具体致病机制仍存在争议。研究发现，α-突触核蛋白与 tau 蛋白、β-淀粉样蛋白存在病理协同作用，三者的异常聚集可能共同驱动 AD 和 DLB 的神经退行性病变，提示多靶点治疗策略的必要性。
(Human α-synuclein结构图，参考网址https://www.uniprot.org/uniprotkb/P37840/entry)
产品信息
欣博盛生物可提供科研用人α-突触核蛋白酶联免疫吸附法试剂盒，该试剂盒可检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组人α-synuclein的含量，仅需3.5小时左右即可获得40个样本（复孔）的检测数据，助力您的科研探索。
产品官网链接：
https://www.neobioscience.net/quanticyto-human-alpha-synuclein-elisa-kit-ehc201.html
| 产品名 | QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit QuantiCyto® 人α-突触核蛋白酶联免疫吸附法试剂盒 |
| 样本种属 | Human |
| 灵敏度 | 0.31ng/ml |
| 检测范围 | 0.63-40ng/ml |
| 检测类型 | 双抗体夹心法 |
| 样本用量 | 100 μl/well |
| 特异性 | 本试剂盒特异性识别天然和重组人α-synuclein |
| 重复性 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 注意事项 | 本产品仅供科研使用，不用于临床诊断 |
标准曲线图（示例）
注：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中天然和重组人α-synuclein的含量。
规格与货号
欣博盛生物可提供48T、96T、2*96T、5*96T与10*96T多种规格ELISA试剂盒，均可提供现货。如需了解详细信息、咨询产品报价和折扣，欢迎联系欣博盛生物！
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 |
| EHC201.48 | QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit （人α-突触核蛋白） |
48T |
| EHC201.96 | 96T | |
| EHC201.96.2 | 96T*2 | |
| EHC201.96.5 | 96T*5 | |
| EHC201.96.10 | 96T*10 |
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